四川GMP洁净厂房检测免费咨询「世纪久海」

合作流程

询单-确认产品类型-提供产品资料-确定检测需求/范围-报价-合同签订-预付款-工程师联系确认-约定现场实施时间-现场实施完成-比例付款-检测报告整理-检测报告发放-支付尾款-项目结束。

武汉世纪久海检测技术有限公司坐落于武汉国家生物产业基地——光谷生物城，是华中地区可为大健康领域提供检验检测、方法学开发、验证、咨询、培训等质量体系服务的第三方机构。作为国家高新技术企业，公司现已具备CMA资质，建有符合ISO17025标准实验室，拥有各类检测认证仪器设备200余台（套）和一批在药品、公共卫生环境等相关领域的技术人员。公司业务范围包括：

1.药品检测-中药材、药品微生物限度、药品抑菌效率、药品生产环境设备设施及公用系统等。

2.卫生疾控检测-公共场所卫生、学校卫生、机构/医院消毒卫生标准、水及涉水产品、消毒用品等。

3.器械检测服务-一次性卫生用品微生物消毒、一次性口罩、一次性防护服/隔离衣等。

4.GMP验证服务。

5.整体服务方案。

6.产品注册咨询。

公司地址：武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B7栋A113

联系电话：18971071229

洁净空调与一般空调的区别

洁净室与一般通风空调系统的区别洁净室空调是空调工程中的一种，它不仅对室内空气的温度、湿度、风速有一定要求，而且对空气中的含尘粒数、细菌浓度等均有较高的要求。

因此它不仅对通风工程的设计施工有特殊要求对建筑布局、材料选用、施工工序、建筑做法、水暖电通及工艺本身的设计、施工均有特殊的要求与相应的技术措施其造价也相应提高。

1、主要参数控制

一般空调侧重温度、湿度、新鲜空气量的供给，而洁净室空调则侧重控制室内空气的含尘量、风速、换气次数。在温湿度有要求的房间，它们也是主要控制参数。生物洁净室对细菌含量也是主要的控制参数之一。

2、空气过滤手段

一般空调有的只有粗效一级过滤，要求较高的是粗效中效二级过滤处理。

而洁净空调则要求三级过滤，即粗、中三级过滤或粗、中、亚三级过滤。生物洁净室除送风系统有三级过滤外，在排风系统为了消除动物的特殊臭味及避免对环境的污染，依据不同情况尚设二级过滤或滤毒吸附过滤。

3、室内压力要求一般空调对室内压力无特殊要求，而洁净空调为了避免外界污染空气的渗入或不同生产车间不同物质的相互影响对不同洁净区的正压值均有不同的要求。在负压洁净室内尚有负压度的控制要求。

微生物检测

对样品中的微生物数量进行检测。

检测项目包括：菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母菌、金黄色、沙门氏菌、志贺氏菌、细菌总数、真菌总数、绿脓、溶血性链球菌、白色、单增李斯特氏菌、副溶血性弧菌、乳酸菌、芽孢、双歧、地衣芽孢、铁细菌、硫酸盐还原菌、肉毒、光合细菌、、粪链球菌、嗜酸乳、嗜热链球菌、干酪乳、沼泽红假单胞菌等。

检测范围：

洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

检测标准：

1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

5 《工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

6 《工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010