山西制药洁净室设计价格 世纪久海检测技术公司

压差检测

洁净室压差的检测应该在所有门窗都关闭的条件下进行，由高压向低压、由面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。

具体要求包括：①静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。

②在洁净面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。

③测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线行。

④所测量记录的数据应到 1.0Pa。

具体检测步骤为：①先关闭所有的门。

②用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。

③记录所有数据。

洁净室检测-洁净厂房验收报告

洁净室是指在一定范围内空气中的尘埃粒子、细菌等污染物的排除，并将室内温度、照明、通风等控制在一定范围内而设计的空间。简而言之，无论外在空气条件变化，洁净室内都能够具有维持原有设定要求的温湿度、压力和洁净度等性能。

武汉世纪久海检测技术有限公司是一家集洁净室检测、洁净室综合性能验证等技术服务为一体的综合性第三方检测机构，公司专注于为企业客户提供环境洁净度检测、洁净厂房验收等服务。公司秉承“行为公正、数据准确、关注客户、持续改进”的质量方针，专注大健康领域第三方检测认证服务！

洁净室检测流程介绍

一.洁净室相关概念

洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的限定空间，建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子，空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。

空气洁净度是指洁净环境中空气含尘微粒量多少的程度含尘浓度高则洁净度低含尘浓度低则洁净度高。

空气洁净度的具体高低则是用空气洁净度级别来区分的，而这种级别又是用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示。

悬浮粒子是指用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在0.15μm的固体和液体粒子。

②沉降菌的测试对单向流如5级净化房间内及层流工作台测试应在净化空调系统正常运行不少于10分钟后开始；对非单向流如7级、8级以上的净化房间测试应在净化空调系统正常运行不少于30分钟开始。

a.采样方法：将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点，打开培养皿盖使培养基表面暴露0.5小时再将培养皿盖上盖后倒置。b.培养全部采样结束，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30-35℃培养时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验检查培养基本身是否污染可每批选定3只培养皿作对照培养。c.菌落计数用肉眼直接计数然后用5-10倍放大镜检查有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。