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发布时间：2022-02-04 12:24:00 作者：世纪久海
专集中空调卫生监督管理的卫生法规和检测标准包括：《公共场所卫生管理条例》及其实施细则、《公共场所集中空调通风系统卫生规范》（WS394-2012）、《公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范》（WS/T395-2012）和《公共场所集中空调通风系统清洗消毒规范》（WS/T396-2012）等。
集中空调检测具体要求又包括：新风量要求，细菌总数要求，真菌总数要求，嗜肺军团菌要求，积尘量要求等。
如果有集中空调检测需求，可联合第三方检测机构——世纪久海检测。
在《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010中，采样点数量：培养皿数应不少于微粒计数浓度的测点数，如工艺无特殊要求，应大于等于下表中的培养皿数，另外各加1个对照皿。 每一间洁净室或每一个控制区应设1个阴性对照皿。
在《工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010中，采样点数量：沉降菌测试的采样点数目参照GB/T16292-2010的规定，在满足采样点的同时，还宜满足培养皿数。
在《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013中，采样点数量：沉降菌测点数目应与含尘浓度测点数相同，同时满足规定的培养皿数的要求。
洁净度检测做哪些项目？
武汉世纪久海检测技术有限公司市具备CMA资质的第三方检测机构，具有洁净室洁净度检测、洁净环境检测、水质检测、消毒产品检测等相关检测资质和能力，可为微电子、光电子、电子材料、制药及生物工程、食品等洁净室、洁净厂房、洁净车间提供第三方检测、调试、咨询、培训等技术服务。
洁净室洁净度检测标准有《食品良好生产规范GB17405-1998》、《电子工业洁净厂房设计规范GB50472-2008》、《实验动物环境及设施GB14925-2010》、《洁净室施工及验收规范GB50591-2010》、《食品工业建筑技术规范GB50687-2011》、《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法YBB00412004-2015》、《工业洁净厂房设计标准GB50457-2019》等。
公司业务范围包括：
1.药品检测-中药材、药品微生物限度、药品抑菌效率、药品生产环境设备设施及公用系统等。
2.卫生疾控检测-公共场所卫生、学校卫生、机构/医院消毒卫生标准、水及涉水产品、消毒用品等。
3.器械检测服务-一次性卫生用品微生物消毒、一次性口罩、一次性防护服/隔离衣等。
4.GMP验证服务。
5.整体服务方案。
6.产品注册咨询。
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联系电话：18971071229
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