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检验生物安全柜的内容和标准都有哪些？

生物安全柜是实验室中十分重要的仪器设备，它能够有效防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸，保护内置实验品的安全以及操作实验人员的安全。

因为生物安全柜的广泛应用性和重要性，所以为了保障生物安全柜的有效性和安全性，通常需要定期对生物安全柜进行维护和保养。根据食品药品监督管理局生物安全柜标准YY0569，生物安全柜在安装完毕投入使用前需要进行安全检测，投入使用后需要进行一年一度的常规检测，当生物安全柜移位或更换HEPA过滤器及内部部件维修后，也都需要对生物安全柜进行检测。

洁净空调与一般空调的区别

洁净室与一般通风空调系统的区别洁净室空调是空调工程中的一种，它不仅对室内空气的温度、湿度、风速有一定要求，而且对空气中的含尘粒数、细菌浓度等均有较高的要求。

因此它不仅对通风工程的设计施工有特殊要求对建筑布局、材料选用、施工工序、建筑做法、水暖电通及工艺本身的设计、施工均有特殊的要求与相应的技术措施其造价也相应提高。

1、主要参数控制

一般空调侧重温度、湿度、新鲜空气量的供给，而洁净室空调则侧重控制室内空气的含尘量、风速、换气次数。在温湿度有要求的房间，它们也是主要控制参数。生物洁净室对细菌含量也是主要的控制参数之一。

2、空气过滤手段

一般空调有的只有粗效一级过滤，要求较高的是粗效中效二级过滤处理。

而洁净空调则要求三级过滤，即粗、中三级过滤或粗、中、亚三级过滤。生物洁净室除送风系统有三级过滤外，在排风系统为了消除动物的特殊臭味及避免对环境的污染，依据不同情况尚设二级过滤或滤毒吸附过滤。

3、室内压力要求一般空调对室内压力无特殊要求，而洁净空调为了避免外界污染空气的渗入或不同生产车间不同物质的相互影响对不同洁净区的正压值均有不同的要求。在负压洁净室内尚有负压度的控制要求。

在洁净厂房设计规范中GB50073-2001中给洁净室的三种状态做了以下定义:

1.空态 as-built洁净室测试:设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。

2.静态 at-rest:设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及工艺商同意的状态下运行，但无生产人员。

3.动态 operational:设施已规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状态下进行工作。

在ISO14644中规定将洁净室检测阶段划分如下:

1.空态洁净室的检测--Installation qualificafion(IQ)

2.静态洁净室的检测--Operational qualificafion(OQ)

3.动态洁净室的检测--Performance qualificafion(PQ)