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发布时间：2022-01-06 03:44:00 作者：世纪久海
相关标准，可以参照《洁净厂房设计规范》GB50073-2001、《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002、《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010、《工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010、《工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010、《工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010等。
此外，洁净度又可根据悬浮粒子允许数和微生物允许数划分为以下等级。
洁净度检测做哪些项目？
武汉世纪久海检测技术有限公司市具备CMA资质的第三方检测机构，具有洁净室洁净度检测、洁净环境检测、水质检测、消毒产品检测等相关检测资质和能力，可为微电子、光电子、电子材料、制药及生物工程、食品等洁净室、洁净厂房、洁净车间提供第三方检测、调试、咨询、培训等技术服务。
洁净室洁净度检测标准有《食品良好生产规范GB17405-1998》、《电子工业洁净厂房设计规范GB50472-2008》、《实验动物环境及设施GB14925-2010》、《洁净室施工及验收规范GB50591-2010》、《食品工业建筑技术规范GB50687-2011》、《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法YBB00412004-2015》、《工业洁净厂房设计标准GB50457-2019》等。
室内空气温度和相对湿度
1、仪器设备及环境常用的仪器设备有干湿球温度计、数字式温湿度计、温度计等。
2、测点的布置与数量测点数见上表。
3、技术要求
（1）无恒温要求的场所，温湿度指标应符合设计要求。
（2）有恒温恒湿要求的场所，室温波动范围按各测点的各次温度中偏离控制点温度占测点总数的百分比整理成累积统计曲线90%以上测点达到的偏差值为室温波动范围应符合设计要求。相对湿度波动范围可按室温波动范围的原则确定。
公司业务范围包括：
1.药品检测-中药材、药品微生物限度、药品抑菌效率、药品生产环境设备设施及公用系统等。
2.卫生疾控检测-公共场所卫生、学校卫生、机构/医院消毒卫生标准、水及涉水产品、消毒用品等。
3.器械检测服务-一次性卫生用品微生物消毒、一次性口罩、一次性防护服/隔离衣等。
4.GMP验证服务。
5.整体服务方案。
6.产品注册咨询。
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联系电话：18971071229
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