| 企业等级: | 普通会员 |
| 经营模式: | 其他 |
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发布时间:2021-11-17 17:27:00 作者:世纪久海





{洁净室检测}范围和要求
——洁净室检测范围——
一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
——检测项目——
风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.
{洁净室}检测
——洁净室检测频次——
检测频次:风量(换气次数)、新风量、风速、压差(静压差)、温度、相对湿度、噪声、照度、空气过滤器检漏***规定12个月检一次,悬浮粒子(空气洁净度等级)1-5级6个月检一次、6-9级12个月检一次(建议6个月),浮游菌、沉降菌6个月检一次,自净时间、表面染菌密度建议12个月检一次。静态洁净室的检测(OQ)本阶段的检测至少应完成下列各项工作:1、确认洁净区划分原则是否符合要求。

{洁净室检测}
——空气洁净技术在洁净室检测中的应用——
主要业务洁净室综合性能检测设备检测洁净室技术咨询行业知识空气洁净技术在洁净室检测中的应用编辑:杭州克林埃尔检测技术有限公司 时间:2017-12-121、空气洁净度级别:在ISO14644上分为9级(ISO 1级至ISO 9级),新GMP上分为A、B、C、D 4级,相当于ISO5~8级。应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及相关受控环境。
2、净化空调系统的空气处理措施
1)空气过滤;利用过滤器有效地控制从室外引入室内的全部空气的洁净度,由于细菌都依附在悬浮粒子上 ,微粒被过滤的同时,细菌也能滤掉。
2)气流组织与换气;在室内组织特定形式和强度的气流,利用洁净空气把生产中发生的污染物排除出去。
3) 压力控制;防止外界污染空气从门以及各种漏隙部位侵入室内。
4)综合净化措施;在工艺、设备、装饰 和管道上采取相应办法。






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