荆门中药材禁用农残检测信息推荐「多图」

　二十一、 [鉴别]项下包括经验鉴别、显微鉴别和理化鉴别。显微鉴别中的横切面、表面观及粉末鉴别，均指经过一定方法制备后在显微镜下观察的特征。 理化鉴别包括物理、化学、光谱、色谱等鉴别方法。

　　二十二、 [检查]项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，包括安全性、有效性、均一性与纯度等方面要求。

　　各类制剂，除另有规定外，均应符合各制剂通则项下有关的各项规定。制剂通则中的“单剂量包装”系指按规定一次服用的包装剂量。各品种[用法与用量]项下规定服用范围者，不超过一次服用剂量包装者也应按“单剂量包装”检查。

　　二十三、 本版药典所收载品种正文中涉及的用于计算两个图谱相似程度的计算机软件系国家药典制订的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》。

　　二十四、 [性味与归经]项下的规定，一般是按中医理论和经验对该饮片性能的概括。其中对“有大毒”、“有毒”、“有小毒”的表述，系沿用历代本草的记载，此项内容作为临床用药的警示性参考。

　　二十五、 [功能与]项下的规定，一般是按中医或民族医学的理论和临床用药经验对饮片和制剂所作的概括性描述；天然以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。

　说明书、包装、标签

　　四十五、 药品说明书应符合《中华人民共和国药品管理法》及药品监督管理部门对说明书的规定。

　　四十六、 直接接触药品的包装材料和容器应符合药品监督管理部门的有关规定，均应***、洁净，与内容药品应不发生化学反应，并不得影响内容药品的质量。

　　四十七、 药品标签应符合《中华人民共和国药品管理法》及药品监督管理部门对包装标签的规定，不同包装标签其内容应根据上述规定印制，并应尽可能多地包含药品信息。

　　四十八、 、、用、、外用药品和非品的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。

人参

水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过5.0%（通则2302）。

　　重金属及有害元素　照铅、镉、、、铜测定法（通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测 定，铅不得过5mg/kg；镉不得过lmg/kg；不得过2mg/kg；不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。

　　其他有机氯类残留量　照气相色谱法（通则0521） 测定。

　　　测定法　分别精密吸取供试品溶液和与之相应浓度的混合对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，取 3次平均值，按外标法计算，即得。

　　本品中含不得过0. lmg/kg；六不得过0.1mg/kg；（、环氧之和）不得过0. 05mg/kg；（顺式、反式、氧化之和）不得过0.1mg/kg。