洁净室第三方检测推荐「世纪久海」

***的{第三方检测机构}

       武汉世纪久海检测技术有限公司是一家***从事洁净室（区）及相关受控环境检测、产品微生物检测、公共卫生环境检测和验证计量技术咨询的第三方检测机构，已荣获CMA资质，洁净室（区）及相关受控环境检测包括手术室检测、净化车间检测、压缩空气检测、洁净室检测、过滤器检漏、灭菌设备验证等，覆盖电子行业、食品行业、制药行业、医院手术室等众多行业，并受到客户的一致好评！洁净室检测状态之-空态、静态、动态术语:在《洁净厂房设计规范中》中给洁净室的三种状态做了以下定义:空态as-built洁净室测试设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。

{空气过滤器检漏}方法

——空气过滤器检漏方法——

PAO/DOP过滤器检漏

   气胶光度计测试法是早期的测试方式，但是因为效果非常好，到今天仍旧沿用。现代电子产品要求微型化、高纯度、高质量和高可靠性，以人们熟悉的手机、笔记本电脑为例，它所使用的集成电路、电子元器件以及其组装的生产过程都要求在受控环境条件下进行操作，其中以集成电路生产过程对受控环境的要求尤为严格。气胶光度计（Aerosol Photometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。  

   1 泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一，由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值，因此扫描滤网非常方便。——洁净室检测范围——一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。也正因其准确、可靠，美国食品与药品管制局（FDA）规定，在其管辖范围内（食品加工场所与制药场所），所有的滤网泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。近年来由于人们怀疑DOP会导致，因此多改用PAO。PAO和DOP的特性类似，使用上无多大差异。  

洁净室检测

化原理气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→送风口→洁净室→带走尘埃(细菌) → 回风夹道→新风、初效空气处理。

重复以上过程，即可达到净化目的。

技术参数

换气次数:十万级10-15次/小时;

万级15-25次/小时;

千级50-52次/小时;

百级操作台断面风速0.25-0.35m/s;

压差:主车间对相邻洁净房间≥5Pa;洁净房间对非洁净区≥10Pa;

温度:冬季>16℃±2℃;夏季 <26℃±2℃;

新风补充量:总送风量的20%-30%;