浙江pcr实验室验收来电垂询「世纪久海」

手术室净化标准对于手术室净化的检测要求：

一、静压差的测定要求在洁净区内的所有的门必须在关闭情况下进行。

二、在洁净室平面上应从洁净度由高到底的顺序依次进行， 一直检测到直通室外的房间。

三、测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。

四、所测量记录的数据应到0.1Pa。

武汉世纪久海检测技术有限公司坐落于武汉国家生物产业基地——光谷生物城，毗邻湖北省药品监督检验研究院，是华中地区可为大健康领域提供检验检测、方法学开发、验证、咨询、培训等质量体系服务的第三方机构。

高l效过滤器检漏：

1）气溶胶烟雾的引入

a.系统检漏可直接把气溶胶发生器放入空调器内进行发烟。

b.对于层流罩、超净台和生物安全柜上的高l效过滤器，可直接把气溶胶烟雾从系统风机的负压一侧（风机吸入口）引入。

2）气溶胶光度计初始化

a.初始化后，设备将自动建立零点。

b.设置上游100%浓度，过滤器上风侧发放的浓度一般为20~30ug/L即可。

尘埃粒子数/洁净度检测

按照检测操作流程和规范，使用红外线粒子计数器对洁净室或洁净区域进行尘埃颗粒的检测，取样点分布和取样次数应该根据面积空间大小合理进行检测，得出数值判定属于哪个洁净等级。检测开始前确保洁净室已经到达足够的自净时间，静态检测时避免减少人员走动。

高l效过滤器整性检测

高l效空气过滤器是洁净室净化系统的末端过滤器，空气气流组织经过层层净化，zui后经过高l效过滤器的出风口进入洁净室。所以，高l效过滤器完整性测试，在洁净室净化系检测中是相当重要的。高l效检漏，是为了确定高l效过滤器本身及系统安装是否密封良好，有无明显渗漏，一旦高l效过滤器及其安装有漏缝隙，会造成未经高l效过滤净化的空气在风压作用下，直接输送进入洁净室，等于没有阻隔到0.5u的尘埃例子，造成洁净室颗粒物超标。如发现这类缺陷，应采取补救措施或更换高l效过滤器。