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(5) 缩写“ppm”表示百万分比，系指重量或体积的比例。

　　(6) 缩写“ppb”表示十亿分比，系指重量或体积的比例。

　　(7) 液体的滴，系指在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。

　　(8) 溶液后标示的“(1→10)”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线“－”隔开，其后括号内所示的“：”符号，系指各液体混合时的体积（重量）比例。

　　(9) 本版药典所用药筛，选用的R40/3系列，分等如下：

　　筛号      筛孔内径(平均值)     目号

　　一号筛   2000μm±70μm     10目

　　二号筛   850μm±29μm       24目

　　三号筛   355μm±13μm       50目

　　四号筛   250μm±9.9μm      65目

　　五号筛   180μm±7.6μm      80目

　　六号筛   150μm±6.6μm     100目

　　七号筛   125μm±5.8μm     120目

　　八号筛   90μm±4.6μm       150目

　　九号筛   75μm±4.1μm       200目

　　粉末分等如下 :

　　粗粉   指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末;

　　粗   粉   指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末;

　　中   粉   指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末;

　　细   粉   指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末;

　　细粉   指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末;

　　极细粉   指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末 。

　　(10) 乙醇未指明浓度时，均系指95% (ml/ml）的乙醇。

　　三十九、 计算分子量以及换算因子等使用的原子量均按国际原子量表推荐的原子量。

铅

1 .铅的测定（石墨炉法）

测定条件参考条件：波长283.

3nm，干燥温度100120°C ，持续2 0 秒；灰化温度400 750°C ，持续20 25秒；原子化温度1700 2100°C ，持续4 5 秒。

铅标准贮备液的制备精密量取铅单元素标准溶液适量，用2 % 溶液稀释，制成每lm l含铅（Pb)l ^g 的溶液，即得（〇5°C 贮存）。

标准曲线的制备分别精密量取铅标准贮备液适量，用2 % 溶液制成每lm l分别含铅Ong、5ng、20ng、40ng、60ng、80n g 的溶液。分别精密量取lml，精密加含1 % 磷酸二氢铵和0

. 2 % 的溶液0.5ml，混勻，精密吸取20jul注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

供试品溶液的制备 A 法取供试品粗粉0.5g ，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加3 5ml，混勻，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2 3ml，放冷，用水转人25m l量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白溶液。

B法取供试品粗粉l g , 精密称定，置凯氏烧瓶中，加-（4: 1)混合溶液5 10ml, 混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜。置电热板上加热消解，保持微沸，若变棕黑色，再加-U : 1)混合溶液适量，持续加热至溶液澄明后升高温度，继续加热至冒浓烟，直至白烟散尽，消解液呈无色透明或略带黄色，放冷，转入50m l量瓶中，用2 % 溶液洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇勻，即得。同法同时制备试剂空白溶液。

人参

水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　不得过5.0%（通则2302）。

　　重金属及有害元素　照铅、镉、、、铜测定法（通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测 定，铅不得过5mg/kg；镉不得过lmg/kg；不得过2mg/kg；不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。

　　其他有机氯类残留量　照气相色谱法（通则0521） 测定。

　　　测定法　分别精密吸取供试品溶液和与之相应浓度的混合对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，取 3次平均值，按外标法计算，即得。

　　本品中含不得过0. lmg/kg；六不得过0.1mg/kg；（、环氧之和）不得过0. 05mg/kg；（顺式、反式、氧化之和）不得过0.1mg/kg。

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