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发布时间:2022-09-01 05:40:00 作者:世纪久海





世纪久海
主要依据《中华人民共和国药典》的检测方法对中药材进行检测。
通则主要包括制剂通则、其他通则、通用检测方法。制剂通则系为按照剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系为各品种进行相同项目检验时所应采用的统一规定的设备、程序、方法及限度等。
指导原则系为规范药典执行,指导药品标准制定和修订,提高药品质量控制水平所规定的非强制性、推荐性技术要求。
生物制品通则是对生物制品生产和质量控制的基本要求,总论是对某一类生物制品生产和质量控制的相关技术要求。
检验检测行业作为社会发展催生的新兴服务业,随着社会发展进步,基于全社会对使用产品的质量、对生活健康水平、对生产生活的安全性、对社会环境保护等方面要求的不断提高,检验检测行业随之兴起并快速发展起来。
随着我国社会经济的发展,化工、机械、食品、纺织等工业整体规模扩大,产能和产量得到了迅速扩大,随着我国对产品质量要求的提高,各行业对检验检测的需求扩大,带动了检验检验检测市场规模的扩大。
坐落于武汉市高新大道的武汉世纪久海检测技术有限公司就是一家第三方检测机构,公司拥有药品检测资质,药品检测经验丰富,拥有专门独立检测实验室,配套有各类型药品检测设施设备,同时组建有一支药品检测经验丰富的检测技术人员,能够满足不同药企的药品检测需求。
药检测标准有哪些?
关于药检测标准,大多时候主要看一部新版的《中国药典》即可。在《中国药典》四部中,一二三部大都为品种收载,第四部则包括通则、检测方法、指导原则、标准物质等。
另外,新版《中国药典》相对旧版本有什么变化?除了增减品种外,关于药安全性检测方法的完善以及标准研究也值得注意,如对452个品种进行了标准的修订和提高等。

在哪里检验药品?
对于药品的质量,大众普遍会关心2个问题:安全性和有效性。尽管越来越多的事实证明,单一靠药品标准不足以作为药品质量合格的判断,药品标准在很大程度上只是判断的必要非充分条件,但按照《中药典》等标准检测药品仍为必要。因为,一般情况下,有效性必须建立在安全性之上。
所以,如果一家企业机构想要检验药品,在哪里可以检验?首先,各地区一般都设有相关药检所/院等部门,作为当地药品监督管理局直属单位,各地药检院一般都有专门部门负责药品检验。
在哪里检验药品?对于有需求的企业,另外一个方向就是可以联系取得药品检验资质的第三方检测验证机构。这类机构一般都为检测验证机构,拥有独立实验室、设备和人员,检验经验一般也较为丰富。
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