广西洁净厂房验证检测机构承诺守信 武汉世纪久海

洁净环境检测服务

实验室、GMP车间、无尘车间、手术室、净化车间、生物制药生产环境、生产车间、生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间等

实验室洁净度检测项目

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要测试）、静压差、尘埃粒子、风量、过滤器捡漏等

手术室净化标准对于手术室净化的检测要求：

一、静压差的测定要求在洁净区内的所有的门必须在关闭情况下进行。

二、在洁净室平面上应从洁净度由高到底的顺序依次进行， 一直检测到直通室外的房间。

三、测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。

四、所测量记录的数据应到0.1Pa。

武汉世纪久海检测技术有限公司坐落于武汉国家生物产业基地——光谷生物城，毗邻湖北省药品监督检验研究院，是华中地区可为大健康领域提供检验检测、方法学开发、验证、咨询、培训等质量体系服务的第三方机构。

风量：

测试时，风量罩应将整个风口罩牢，风量罩的四边与风口的四周贴住，待屏幕显示值相对稳定后读数、记录。每一点的测试时间不应少于10s，每个测试位置的测点数不应少于3个点。全部风口的风量之和即为总风量。

*换气次数：换气次数=洁净室总风量÷洁净室容积

静压差：

静压差的测定应在所有的门关闭时进行，有排风时，应在zui大排风量条件下进行，并应从平面上zui里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差，直至测出洁净区与非洁净区、室外环境之间的压差。

尘埃粒子数/洁净度检测

按照检测操作流程和规范，使用红外线粒子计数器对洁净室或洁净区域进行尘埃颗粒的检测，取样点分布和取样次数应该根据面积空间大小合理进行检测，得出数值判定属于哪个洁净等级。检测开始前确保洁净室已经到达足够的自净时间，静态检测时避免减少人员走动。

高l效过滤器整性检测

高l效空气过滤器是洁净室净化系统的末端过滤器，空气气流组织经过层层净化，zui后经过高l效过滤器的出风口进入洁净室。所以，高l效过滤器完整性测试，在洁净室净化系检测中是相当重要的。高l效检漏，是为了确定高l效过滤器本身及系统安装是否密封良好，有无明显渗漏，一旦高l效过滤器及其安装有漏缝隙，会造成未经高l效过滤净化的空气在风压作用下，直接输送进入洁净室，等于没有阻隔到0.5u的尘埃例子，造成洁净室颗粒物超标。如发现这类缺陷，应采取补救措施或更换高l效过滤器。