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检验生物安全柜的内容和标准都有哪些？

生物安全柜是实验室中十分重要的仪器设备，它能够有效防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸，保护内置实验品的安全以及操作实验人员的安全。

因为生物安全柜的广泛应用性和重要性，所以为了保障生物安全柜的有效性和安全性，通常需要定期对生物安全柜进行维护和保养。根据食品药品监督管理局生物安全柜标准YY0569，生物安全柜在安装完毕投入使用前需要进行安全检测，投入使用后需要进行一年一度的常规检测，当生物安全柜移位或更换HEPA过滤器及内部部件维修后，也都需要对生物安全柜进行检测。

压差检测

洁净室压差的检测应该在所有门窗都关闭的条件下进行，由高压向低压、由面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。

具体要求包括：①静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。

②在洁净面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。

③测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线行。

④所测量记录的数据应到 1.0Pa。

具体检测步骤为：①先关闭所有的门。

②用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。

③记录所有数据。

洁净室制造竣工验收的调试工作

1、凡有试运转要求的设备单机试运转应符合设备技术文件的有关规定。

属于机械设备的共性要求还应符合国家相关规定和机械设备施工安装方面的有关行业标准。通常洁净室需进行单机试运转的设备有空调机组、送风增压风机箱、排风设备、净化工作台、静电自净器、洁净干燥箱、洁净储物柜等局部净化设备以及空气吹淋室、余压阀、真空吸尘清扫设备等。

2、在单机试运转合格后需对送风系统、回风系统、排风系统的风量、风压调节装置进行设定与调整使各系统的风量分配达到设计要求。

这个阶段检测的目的主要是服务于空调净化系统的调节与平衡往往需要反复进行多次。

此项检测主要由承包商负责建设方的维护管理人员宜于跟进以便熟悉系统。

在此基础上再进行包括冷、热源在内的系统联合试运转时间一般不少于8h。要求系统中各项设备部件包括净化空调系统、自动调节装置等的联动运转与协调过程中应动作正确无异常现象。

抑菌/杀菌效果评价

抑菌/杀菌效果评价是针对于抑制/杀灭某种菌进行的试验，因此，实验时需指明抑制/杀灭的具体。

如对大肠、金黄色、白色、绿脓等抑菌/杀菌效果的评价。

【检测样品】：各种具有抑菌/杀菌效果的日化产品、化妆品、纺织品、抑菌/杀菌剂、橡胶、塑料、功能性材料等。

效果评价

效果评价是针对于抗某种菌进行的试验，因此，实验时需指明的具体。

如对大肠、金黄色、白色、绿脓等效果的评价。

【检测样品】：各种具有效果的日化产品、化妆品、纺织品、剂、家具、涂料、材料、橡胶、塑料、功能性材料等。