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抑菌效力

适用性检查 取大肠埃希菌、金黄色球菌、铜绿假单胞菌各50～100cfu,分别注入无菌平皿中，立即倾注胰酪胨大豆琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，混匀，凝固，置30～35℃培养48小时，计数；取白色nian珠菌、黑曲霉各50～100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，混匀，凝固，置20～25℃培养72小时，计数；同时，用对应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。微生物检验中常用的生化反应有：1、糖酵解试验不同微生物分解利用糖类的能力有很大差异，或能利用或不能利用，能利用者，或产气或不产气。

抑菌剂效力可能受试验用容器特征的影响，如容器的材质、性状、体积及封口的方式等。检验时，应从2个以上***xiao包装单位中抽取供试品，大蜜丸还不得少于4丸，膜剂还不得少于4片。因此，只要供试品每个包装容器的装量足够试验用，同时容器便于按无菌操作技术接入试验菌液、混合及取样等，一般应将试验菌直接接种于供试品原包装容器中进行贮存。若因供试品的性状或每个容器装量等因素需将供试品转移至无菌容器时，该容器的材质不得影响供试品的特性（如吸附作用），特别应注意不得影响供试品的PH，PH对抑菌剂的活性影响很大，同时容器的口径大小应便于供试品的进出及混匀。

菌落总数测定注意事项

1.选取样品要有代表性，如为固体样品要多采几个部位，液体检样要混匀。

2.每次做样从开始到结束都要进行超净台空气净度的监测，同时对所有灭菌物品做空白对照。

3.为减少稀释倍数的误差，在做连续递增稀释时，每一稀释液应充分振摇使其均匀，同时每一稀释度换一支吸管。

4.在进行连续稀释时，应将吸管内液体沿壁流入，勿使吸管触及稀释液。

5.倾倒营养琼脂培养基平板时，温度要在46±1℃之间，数量要在15ml左右为宜，不要太多太少。

6.培养物48h培养后培养基失重不超过15%，培养箱内要放水。

7.样加入平皿后应立即倾注培养基并旋转混匀，一般从稀释到倾注不超过20分钟。

8.平皿内如有链状菌落生长时：菌落之间无明显界限且仅有一条链可视为一个菌落，如为不同来源的几条链则将每条链各做一个菌落记。

9.做菌落记数时平板里所有的菌落都要记数。

商业无菌注意事项

1.要求有厌氧培养的一定要在厌氧环境下培养。

2.取样测pH值，要与同批正常样相比，看是否有显著差异。

3.对pH 值有的样品都要做涂片染色镜检，与同批正常样相比，看是否有明显的微生物增殖现象。

4.保温期间出现的胀包，漏包、或开包发现PH、感官异常、变质，进一步镜检发现有异常数量细菌的样品均应进行划线培养。