广东电子洁净室设计*** 世纪久海检测技术公司

②沉降菌的测试对单向流如5级净化房间内及层流工作台测试应在净化空调系统正常运行不少于10分钟后开始；对非单向流如7级、8级以上的净化房间测试应在净化空调系统正常运行不少于30分钟开始。

a.采样方法：将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点，打开培养皿盖使培养基表面暴露0.5小时再将培养皿盖上盖后倒置。b.培养全部采样结束，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30-35℃培养时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验检查培养基本身是否污染可每批选定3只培养皿作对照培养。c.菌落计数用肉眼直接计数然后用5-10倍放大镜检查有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。

（5）被测洁净室或洁净区的空气洁净度等级、被测粒径或沉降菌、浮游菌、被测洁净室所处的状态、气流流型和静压差、被测洁净室的温湿度、噪声。

（6）测试用的仪器的编号和标定征书测试方法细则及测试中的特殊情况.

（7）测试结果包括在采样点坐标图上注明所测的粒子浓度或沉降菌、浮游菌的菌落数。

（8）对异常测试值进行说明及数据处理。

在洁净厂房设计规范中GB50073-2001中给洁净室的三种状态做了以下定义:

1.空态 as-built洁净室测试:设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。

2.静态 at-rest:设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及工艺商同意的状态下运行，但无生产人员。

3.动态 operational:设施已规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状态下进行工作。

在ISO14644中规定将洁净室检测阶段划分如下:

1.空态洁净室的检测--Installation qualificafion(IQ)

2.静态洁净室的检测--Operational qualificafion(OQ)

3.动态洁净室的检测--Performance qualificafion(PQ)

抑菌/杀菌效果评价

抑菌/杀菌效果评价是针对于抑制/杀灭某种菌进行的试验，因此，实验时需指明抑制/杀灭的具体。

如对大肠、金黄色、白色、绿脓等抑菌/杀菌效果的评价。

【检测样品】：各种具有抑菌/杀菌效果的日化产品、化妆品、纺织品、抑菌/杀菌剂、橡胶、塑料、功能性材料等。

效果评价

效果评价是针对于抗某种菌进行的试验，因此，实验时需指明的具体。

如对大肠、金黄色、白色、绿脓等效果的评价。

【检测样品】：各种具有效果的日化产品、化妆品、纺织品、剂、家具、涂料、材料、橡胶、塑料、功能性材料等。