潜江兽药定量检测价格合理 武汉世纪久海公司

　度

　　四十、 本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。

　　(1) 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0. 14g；称取“2g”系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1. 95~2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。

　　“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

　　(2) 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

　　(3) 试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按[检查]项下测得的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除。

　　(4) 试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；[含量测定]中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液的量(ml)之差进行计算。

　　(5) 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。

五、 “鉴别”系指检验药材和饮片真实性的方法，包括经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别、聚合酶链式反应法等。

1 . 经验鉴别系指用简便易行的传统方法观察药材和饮片的颜色变化、浮沉情况以及爆鸣、色焰等特征。

2 . 显微鉴别法系指用显微镜对药材和饮片的切片、粉末、解离组织或表面以及含有饮片粉末的制剂进行观察，并根据组织、细胞或内含物等特征进行相应鉴别的方法。照显微鉴别法（通则2001)项下的方法制片观察。

3 . 理化鉴别系指用化学或物理的方法，对药材和饮片中所含某些化学成分进行的鉴别试验。包括一般鉴别、光谱及色谱鉴别等方法。

(1)如用荧光法鉴别，将供试品（包括断面、浸出物等）或经酸、碱处理后，置紫外光灯下约l 〇cm处观察所产生的荧光。除另有规定外，紫外光灯的波长为365nm。

(2) 如用微量升华法鉴别，取金属片或载玻片，置石棉网上，金属片或载玻片上放一高约8mm的金属圈，圈内放置适量供试品粉末，圈上覆盖载玻片，在石棉网下用酒精灯缓缓加热，至粉末开始变焦，去火待冷，载玻片上有升华物凝集。将载玻片反转后，置显微镜下观察结晶形状、色泽，或取升华物加试液观察反应。

(3) 如用光谱和色谱鉴别，常用的有紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、液相色谱法、气相色谱法等。

4 . 聚合酶链式反应鉴别法是指通过比较药材、饮片的DNA差异来鉴别药材、饮片的方法。

世纪久海检测作为一家专门药品检测机构，具备CMA资质，拥有自主独立检测实验室、设施设备和一批经验丰富的技术人员。公司主要检测药品（药品）包括中药材、中药饮品、中药制剂、辅料等。

检测项目包括常规理化检测、性状检测、重金属检测、农残检测、微生物检测等。

其中常规理化检测包括灰分、pH值、溶解度、熔点、炽灼残渣等。

性状检测包括：外观性状、中药材性状等。

微生物检测包括：细菌、霉菌、酵母菌、大肠菌、沙门氏菌等。

关于中药中重金属的标准，重金属总量应≤20.0mg/kg，铅(Pb)≤5.0mg/kg，镉(Cd)≤0.3mg/kg ,铜(Cu)≤20.0mg/kg

中药重金属在检测前，一般需进行样品前处理，从而达到消化有机物的目的。常用前处理方法包括压力消解罐消解法，灰化法，湿式消解法等。

在中药检测重金属过程中，具体方法又包括比色法：该法被《中国药典》收载，检测限适用于常规重金属的有效控制,其优点为设备简单,操作方便,容易推广, 但准确度略差，可用于普查重金属污染的程度。除此之外，中药重金属检测法还有紫外分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子发射光谱-质谱联用法、原子荧光光谱法等。