洁净室环境检测承诺守信「在线咨询」

{洁净室检测}范围和要求

——洁净室检测范围——

一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

——检测项目——

风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.

{空气过滤器检漏}方法

——空气过滤器检漏方法——

PAO/DOP过滤器检漏

   气胶光度计测试法是早期的测试方式，但是因为效果非常好，到今天仍旧沿用。气胶光度计（Aerosol Photometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。洁净室（区）的管理要求（１）洁净室（区）内人员数量应严格控制．其工作人员（包括维修、辅助人员应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核。  

   1 泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一，由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值，因此扫描滤网非常方便。也正因其准确、可靠，美国食品与药品管制局（FDA）规定，在其管辖范围内（食品加工场所与制药场所），所有的滤网泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。近年来由于人们怀疑DOP会导致，因此多改用PAO。PAO和DOP的特性类似，使用上无多大差异。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。  

{洁净室}电子洁净厂房

——电子洁净厂房——

    《电子工业洁净厂房设计规范》、《洁净厂房设计规范》、《洁净室施工及验收规范》等相关***，要求电子工业洁净厂房应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求，确保质量，应为施工安装、调试检测和安全运行、维护管理创造必要的条件，它们对生产区的洁净环境和直接与产品生产过程接触的各类介质都有一定的要求。

     检测项目：风量（换气次数）、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、照度、噪声、空气过滤器检漏、气流流型、悬浮粒子（空气洁净度等级）等。——洁净室检测范围——一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

{洁净室检测}

和超过滤器都做为净化系统的终端过滤器。一般放置在洁净室的吊顶上。过滤器（HEPA）是洁净室的必须的终端过滤器。而超过滤器是0.1μm，10级、1级或更高别洁净室必须的终端过滤器。过滤器除去的是≥0.5μm的粒子。亚、和超过滤器都是一次性的，使用后就废弃的。和超过滤器都做为净化系统的终端过滤器。一般放置在洁净室的吊顶上。过滤器（HEPA）是洁净室的必须的终端过滤器。而超过滤器是0.1μm，10级、1级或更高别洁净室必须的终端过滤器。过滤器除去的是≥0.5μm的粒子。亚、和超过滤器都是一次性的，使用后就废弃的。——洁净室检测之温湿度检测——洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。