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检验生物安全柜的内容和标准都有哪些？

生物安全柜是实验室中十分重要的仪器设备，它能够有效防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸，保护内置实验品的安全以及操作实验人员的安全。

因为生物安全柜的广泛应用性和重要性，所以为了保障生物安全柜的有效性和安全性，通常需要定期对生物安全柜进行维护和保养。根据食品药品监督管理局生物安全柜标准YY0569，生物安全柜在安装完毕投入使用前需要进行安全检测，投入使用后需要进行一年一度的常规检测，当生物安全柜移位或更换HEPA过滤器及内部部件维修后，也都需要对生物安全柜进行检测。

洁净车间沉降菌检测怎么检？

洁净车间沉降菌是指用GB/T16294-2010标准提及的方法,收集空气中的活微生物粒子，通过培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。

基本上，在医院洁净室、化妆品车间、电子厂车间、GMP车间（药厂）、生物安全柜、乳制品车间、食品车间、器械车间、制水车间等洁净车间检测中，有许多时候会涉及到沉降菌的检测，但每类也不全然相同：不同标准对于沉降菌平皿数的规定稍有不同。在布置位置上，个别标准也有较大的差异，要视具体情况来确定检测方法等。

洁净室检测|洁净厂房验收报告检测项目

风速、风量（换气次数）、温度和相对湿度、悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间、过滤器捡漏、空气中细菌菌落总数、工作台表面细菌菌落总数、工人手表面细菌菌落总数、气流流向、气流流型、表面微生物(动态)、新风量、排风口风速等。

洁净厂房验收服务

电子工业厂房、药品包装材料厂房、食品GMP厂房、生物安全实验室、无菌器械厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室、兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房、医院洁净手术室、药品GMP厂房等。

洁净室检测咨询：18971071229（同***）

单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀

1、仪器设备及环境仪器设备热球风速仪。环境温度常温或设计温度下。

2、抽样对于单向流洁净室截面平均风速都要测试。

洁净度高于5级的单向流洁净室截面风速不均匀度都要求检测，洁净度等级为5级的单向流洁净室在设计有要求时检测。

3、技术条件（1）实测室内平均风速应大于设计风速但不应超过20%。（2）风速不均匀度按下式计算结果应不大于0.25v1β。

4、操作过程及判定（1）测定截面、测点数和测定仪器应符合风量或风速的测试中单向流层流洁净室的规定。（2）测定风速宜用测定架固定风速仪，以避免人体干扰不得不手持风速仪。测定时，手臂应伸直至长位置使人体远离测头。