{洁净室}检测

——洁净室（区）及相关受控环境检测——

医院洁净室（区）：

    《医院洁净手术部建筑技术规范》 、《洁净室施工及验收规范》等相关国家标准，要求医院应满足医liao服务功能需要，加强手术区的保护，降低感ran风险，提高医院洁净手术部医laio环境控制能力。

     检测项目：风量（换气次数）、新风量、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、噪声、照度、高效空气过滤器检漏、悬浮粒子（空气洁净度等级）、浮游菌、沉降菌、自净时间、表面染菌密度等。

{洁净室检测}

3、 检测点的布置  

根据中华人民共和国国家标准GBJ73-84《洁净厂房设计规范》的规定�在对净化车间进行洁净度检测时�检测点应为距室内地坪1.00m的水平面内;对于单向流型净化车间测点总数应不小于20点�测点间距为0.5-2.0m。水平单向流测点仅布置在第净化车间工作区内;非单向流净化车间按净化车间面积小于或等于50m2布置5个测点。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。  

4、 关于等动力采样的问题  

所谓等动力采样就是在检测时�粒子的计数器的采样管的入口方向与被采样的单向气流方向相一致�而且空气进入取样管入口的平均速度与该位置单向气流的平均速度相同。  因为对净化工程的检测我们主要关心两种粒径�即0.5um和5um。非等动力采样对于≤0.5um的粒子影响不大。如果取样空气用于计算大于或等于0.5um 的粒径浓度�如果这些粒子不受非等动力条件的影响�则计算结果也不受影响。因此�净化车间区域内的非等动力取样仅对大于或等于0.5um粒子才有意义。根据《50346-2011生物安全实验室建筑技术规范》第10。 

 

洁净室检测

无尘洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室，洁净室或无尘车间。它是污染控制的基础。没有无尘洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面，无尘洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室，洁净室或无尘车间。它是污染控制的基础。没有无尘洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面，无尘洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。在使用过程中，应对洁净室的参数进行日常监控，监控要有一定的周期性，洁净室用户可根据规范文件的要求确定这种周期性检测可在洁净室工作过程中进行(重复检测)。